Tracking Cancer Drugs in Living Cells by Thermal Profiling of the Proteome
Mikhail M. Savitski, Friedrich B. M. Reinhard, Holger Franken, Thilo Werner, Maria Fälth Savitski, Dirk Eberhard, Daniel Martinez Molina, Rozbeh Jafari, Rebecca Bakszt Dovega, Susan Klaeger, Bernhard Kuster, Pär Nordlund, Marcus Bantscheff, Gerard Drewes.
Science 3 October 2014, Vol. 346, no. 6205
这篇文章采用了一种新的方法,可以无偏好性的检测药物的靶向性结合,阐述了抗癌药物与人类白血病细胞之间的相互作用。通过测定7000多个蛋白的热量图谱(thermal profiles)或者熔点(melting points)的变化,作者鉴定了激酶抑制子staurosporine的50多个靶点。另外,ferrochelatase(亚铁螯合酶,一种亚铁血红素生物合成酶)被抑制了,
说明这是光毒性造成的结果。作者希望热蛋白组图谱可以从动物实验或者临川样本扩展到膜蛋白以及组织层面。
在文章发表的时候,来自Technische Universität München 以及German Cancer Research Center的Bernhard Kuster说,
"我们希望将来能够利用这种方法解释或者预测更多的不良反应。" |
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