Site-Specific Quantification of Persulfidome by Combining an Isotope-Coded Affinity Tag with Strong Cation-Exchange-Based Fractionation
Qiong Wu, Baofeng Zhao, Yejing Weng, Yichu Shan, Xiao Li, Yechen Hu, Zhen Liang, Huiming Yuan, Lihua Zhang, Yukui Zhang
Analytical Chemistry 91 14860-14864 (2019)
本文作者提出了一种具有创新性的过硫化修饰定量的新方法。以前的方法在假阳性和少报结果方面具有一些局限性,这主要是由于过硫化物基团、二硫键和硫醇基团的类似的反应。
操作流程要求首先用可裂解的同位素亲和标签(c-ICAT)标记过硫蛋白。在酶解之后,标记的过硫化多肽通过链霉亲和素珠选择性富集,再用强阳离子交换层析分离,再进行LC−MS/MS鉴定。
在证实该方法的效率之后,作者将其应用于来自A549细胞的内源蛋白过硫化的位点特异性鉴定。他们鉴定到了160个蛋白上的226个内源性的过硫化位点,其中74%的过硫化位点是新发现的。在这些蛋白质中,71%的蛋白只有一个过硫化修饰,21%的蛋白质有2个位点,2.5%的蛋白质有4个或更多的位点。
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